Posts etiquetados ‘sindrome de Down’

Un niño con síndrome de Down que salvó la vida por no diagnosticarse su anomalía y librarse del aborto, será “indemnizado”

septiembre 10, 2010

En la cultura de la muerte en que estamos inmersos no es sorprendente el caso al que se refiere esta entrada: El Tribunal Supremo (TS) acaba de fallar una sentencia pionera en España: reconoce explícitamente el daño patrimonial derivado de un diagnóstico prenatal erróneo que impidió que la madre de un niño con síndrome de Down de la oportunidad de valorar si abortar o no. Cada uno de los padres recibirá 75.000 euros y, algo novedoso, el niño tendrá una pensión vitalicia de 1.500 mensuales.
No queda más remedio que compadecer al niño, no por haber salvado la vida, sino por el tipo de padres que le ha tocado tener, que en lugar de dar gracias por que su hijo se ha salvado, reclaman dinero por el “error” que permitió a su hijo salvar la vida.
La deshumanización imperante de la cultura de la muerte lleva a llamar a quienes gracias a fallos diagnósticos se libran de ser ejecutados en el útero de sus madres “wrongful birth” (nacimiento equivocado).
La aberración de plantear demandas por nacimiento equivocado supone una absoluta falta de moral, al plantear la vida como un daño. Se inspiran en la jurisprudencia estadounidense, que se basa en que el aborto es un derecho, y solo tiene sentido en las sociedades que lo reconocen como tal.

Mientras la muerte deslizaba palabras ofidias, artículo de Juan Manuel de Prada

junio 28, 2010

Reproducimos por su interés el siguiente artículo de Juna Manuel de Prada.


Se llaman María y Roque. Hace unas pocas semanas, la amiocentesis reveló que Roque nacería, muy probablemente, con síndrome de Down; y a María la invitaron a abortar, la exhortaron a abortar, le auguraron una existencia infernal si no abortaba, incluso pretendieron pintarle el aborto como una solución misericordiosa para Roque, que entretanto seguía creciendo en su vientre, como un sigiloso milagro, como un carbunclo encendido que pugna por asomarse al mundo. Pero María se negó a abortar; halló la fortaleza necesaria en Ramón, su marido, que por las noches le susurraba letanías de ensimismado amor, mientras auscultaba de besos su vientre. Y juntos decidieron desoír las palabras ofidias que les prometían alevosamente una vida tranquila si borraban el futuro de Roque, juntos decidieron acompañar contra viento y marea la gestación de Roque, juntos decidieron recibirlo con emocionada y absorta gratitud, como se reciben los dones más valiosos e irrepetibles, juntos decidieron acompañar su respiración, velar su respiración, sostenerse en su respiración frágil, apenas audible, que sin embargo se bastaba para exorcizar las zozobras, como una luciérnaga exorciza las sombras. Y contaron, con trémula y febril expectación, los días que restaban para que Roque abandonara su cálido refugio y alumbrase sus vidas para siempre.
María y Ramón acaban de saber que Roque nacerá sin síndrome de Down. Nacerá sano y fuerte, gracias a que sus padres decidieron recibirlo con alborozo, cuando les advertían que nacería débil y enfermo. Y la cámara de Álvaro Ybarra estaba allí para celebrar la esperanza, para celebrar el coraje de María y Ramón, que se abrazaron intrépida y escandalosamente a la vida, mientras la muerte deslizaba palabras ofidias.
JUAN MANUEL DE PRADA

En España está permitido y amparado por la ley, desde 1985 y con el apoyo de todos los partidos políticos parlamentarios, el aborto de un hijo que se presuma que pueda tener Síndrome de Down, sin que exista ninguna resposabilidad penal para nadie si luego se comprueba, como en la historia del artículo, que tal suposición que causó el aborto era falsa.

Médico que salvó la vida de un niño al negarse a abortarlo queda finalmente absuelto

mayo 11, 2010

En diciembre pasado, la un juez de Colombia ordenó que el centro médico Cosmitet Ltda. y el médico del caso (Germán Arango Rojas) fueran sancionados porque en enero del 2008 no atendieron la solicitud de los padres de la menor para que se realizara el aborto.
La familia de la menor interpuso una demanda y un tribunal de Manizales condenó a la entidad y al médico a pagar perjuicios, y el Tribunal de Ética Médica suspendió al galeno.
Finalmente, la joven, que padece síndrome de Down tuvo el bebé, que le debe la vida al doctor Germán Rojas, que se negó a asesinarlo, y fue dado en adopción.
El médico a interpuesto a su vez una querella contra el tribunal que le juzgó, y de momento en la apelación ante la Pocuraduría de la Nación, ha obtenido una sentecia favorable que dice dice que la condena contra el médico es “una manifiesta violación de los derechos fundamentales a la justicia, a la igualdad y al debido proceso”, pues asegura que Arango Rojas no pudo defenderse y que solo vio a la menor una vez. Según la Procuraduría, el médico “fue condenado en abstracto”.
El Ministerio Público dice que no tiene “ánimo de cuestionar de fondo” la sentencia, pero le pidió a la Corte o que declare su nulidad o que aclare lo que tiene que ver con el profesional de la salud.
por su parte, médico asegura que vio a la niña una sola vez cuando el embarazo estaba entre las 18 y 19 semanas y que, en efecto, la familia pidió que se practicara un aborto, a lo que él se negó por objeción de conciencia y porque, en su concepto, “en el momento no era posible establecer si la concepción fue producto de un acto sexual violento”. Esas explicaciones no quedaron en el expediente de la Corte.

Fotos de la jornada festiva del 16 de abril en Lorca en defensa de la vida de los discapacitados

abril 22, 2010





Crónica del acto por la vida de los discapacitados de Lorca

abril 20, 2010

El pasado sábado tuvo lugar la plaza Calderón de Lorca una fiesta a favor de las personas con síndrome de Down. Este acto fue convocado por las asociaciones Activa de Murcia, Alternativa Española, asociación Cultura y Mujer, asociación de padres y madres de atención temprana de Lorca y Asprodes-Lorca. Comenzó el acto festivo a las 5 de la tarde hasta las 8.00h, momento en el comenzaron otros eventos en el teatro Guerra de Lorca. Asistieron un nutrido grupo de personas discapacitadas de la asociación Asprodes, todos y cada uno de ellos, plasmó sus manos teñidas de color rojo, verde y azul, en cartulinas para pedir STOP A LA DISCRIMNACION y quedaron expuestas en un panel de la plaza. El lema fue YO TAMBIEN TENGO DERECHO…. Y Calderón lucia un precioso Plotter, del rostro sonriente de una Mari Carmen, una niña Down de Lorca. Reivindicando el derecho a jugar, a amar, a ser felices, a aprender, a tener una familia. Concursaron al evento de pintura varios de los asistentes mayores y uno de los chicos se llevó el primer premio, al realizar un paisaje de un árbol y una cara de un niño. Se sumaron a la participación numerosos niños y niñas de edades comprendidas entre 4 y 6 años. Una pequeña niña de 4 años llamada Nerea, se llevo el primer premio infantil.
Tres chavales de 12, 14 y 16 años se encargaron de la música que no paró en toda la tarde, donde se repetía a menudo la canción de Nena Daconte “Tenia tanto que darte” y la de Diego Torres, “color esperanza”. Repartieron gorras, “pins”, banderines, y muchísimos globos, y sobre todo alegría y sonrisas sin miedos. Una pequeña niña de 4 años llamada Nerea, se llevo el primer premio infantil.

Hoy en Lorca se defiende la vida de los Síndromes de Down

abril 16, 2010

Hoy en Lorca, fiesta en defensa de la Vida de los Síndromes de Down.

La cita es esta tarde, a partir de las 17 horas, en la plaza de Calderón de Lorca. Se trata de una fiesta reivindicativa, organizada por las asociaciones Activa, Cultura y Mujer, Asociación de Padres del centro de Atención Temprana de Lorca, ASPRODES, y el partido social cristiano Alternativa Española, en que a la vez de festejar la vida, y demostrar su capacidad para ser felices y disfrutar, amar y ser amados de las personas con Down, se pretende denunciar la persecución que sufren por causa del aborto, hasta el punto de que no llegan a ver la luz más de 9 de cada 10 niños diagnosticados intraútero de esta cromosomopatía.
La fiesta contará con globos, música, castillos hinchables y puestos de información sobr el aborto, la vida y la defensa de la misma.

María Barón, presidenta de la Fundación Síndrome de Down: verdades y mentiras sobre el síndrome de Down.

abril 16, 2010

María Barón, presidente de la fundación Síndrome de Down, que falla al no denunciar el discurso abortista contra las personas que tienen trisomía 21

María Baron es presidente de la Fundación Sindrome de Down. Dedica su vida a ayudar a las personas que padecen esta discapacidad y a sus familias, que desempeñan un papel muy importante.
Hoy se publica en Europa Press una entrevista suya en la que, en su afán de corrección política, conjuga verdades con mentiras sobre el síndrome de Down.
Verdades

El objetivo principal es mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down y de sus familias. Para esto, les atendemos desde el momento en que nacen. Desde los hospitales nos avisan para que vayamos a verlo y tenemos un centro de acogida en Madrid para prestarles la atención que necesitan desde que llegan al mundo.
Además, ofrecemos mucha información a las familias que acuden a la Fundación a informarse y, especialmente, a tranquilizarse, porque desgraciadamente la noticia de que un hijo tendrá Síndrome de Down no viene acompañado de información sobre lo que significa realmente y lo que va a ser su vida. En el siglo XXI, no es ninguna tragedia tener un niño con Síndrome de Down. Con esta premisa, llevamos 20 años atendiendo a más de 1.200 familias.

Tener un hijo con un síndrome de Down no ha sido una tragedia en el siglo XXI ni en el XX, aunque es cierto que muchas madres que se enfrentan a la noticia de la cromosomopatía de sus hijos, no tienen prácticamente ninguna información sobre en qué consiste y cómo será la vida de sus hijos.

Son unas personas excepcionales, en el sentido de transparencia, espontaneidad, generosidad, de no guardar rencor. Nos dan lecciones todos los días a nivel humano, de valores y de buenos compañeros.

Aunque las generalizaciones suelen llevar a exageraciones, en este caso estamos convencidos de que no es así. Cada persona con síndrome de Down que nace, enriquece al mundo al que viene, a pesar de que existe un rechazo casi general contra ellos, hasta el punto de existir “consenso” absoluto entre todos los partidos políticos parlamentarios en que su vida es menos válida que la de los demás y puede destruirse ne el útero materno.

Mentiras

Es preciso que, en el momento en que se comunica el diagnóstico del bebé, se dé a los padres una información veraz y completa, y no se ofrezca solamente la opción del aborto como alternativa, sino que se baraje la opción de la adopción, porque por ejemplo, en nuestra Fundación hay varias familias en lista de espera que quieren adoptar con niños con Síndrome de Down.

El diagnóstico prenatal debe servir para preparar psicológicamente a los padres, para permitirles informarse sobre la patología de su hijo, y para tener tiempo de conocer aquellos recursos de apoyo con los que cuentan. El mero hecho de que se plantee su aborto por padecer una enfermedad, que en ningún caso, a demás, entraría en el supuesto, igualmente injusto y criminal de asesinas a un bebé por tener “graves malformaciones físiscas”, constituye un ejercicio de discriminación brutal contra las personas con síndrome de Down, y es muy lamentable que la presidenta de su fundación no se atreva a denunciarlo que toda claridad.

En los últimos años se han derrumbado muchos falsos mitos. Hace 30 años se les ocultaba, se pensaba que no eran objeto de aprendizaje y que no podían aprender a leer y escribir, pero ahora usan la informática, el teléfono móvil y, en definitiva, se ha avanzado mucho en este aspecto.

Más del 90% de los diagnósticos prenatales de Síndrome de Down termina en aborto. Aquellos bebés que nacieron hace 30 años, cuando su ejecución intrauterina no estaba amparada por la ley ni masivamente aceptada por los partidos políticos, son los que ahora tienen estudios (hasta univesitarios, en un caso), manejan el móvil, o utilizan la informática. Sin embargo, dentro de otros treinta, de no terminar el genocidio del aborto eugenésico, es muy probable que no queden niños con síndrome de Down, o que si se les oculta sea para salvar sus vidas.

La fiesta por el derecho a la Vida de los discapacitados se celebrará este viernes en Lorca

abril 13, 2010

Alternativa Española, la Asociación Activa, Cultura y Mujer, Asprodes y la asociación de padres del Centro de Atención de Lorca celebrarán finalmente este viernes 16 de abril, de las 17 a 20 horas, la fiesta reivindicativa por el derecho a nacer y vivir de las personas con discapacidad y contra los supuestos eugenésicos de la ley abortista actual, así como de la que próximamente entrará en vigor. La fiesta, que inicialmente tenía previsto celebrarse el 21 de Marzo, día internacional de las personas con Síndrome de Down, y que hubo de ser suspendida entonces por culpa de la lluvia quiere servir por un lado de celebración de la vida de estas personas sentenciadas a muerte por una legislación que les considera indignos de vivir, y por otro, para denunciar la autentica limpieza de que son objeto a causa del aborto eugenésico, que supone la muerte de más de 9 de cada 10 concebidos con Síndrome de Down

AES defiende el Derecho a la Vida de las personas con discapacidad

marzo 22, 2010

El 21 de Marzo se celebra el día internacional del síndrome de Down, una alteración cromosómica que ya apenas padecen personas en España. La causa de esta disminución radical en el nacimiento de personas con síndrome de Down se debe al diagnóstico exahustiva de dicha cromosomopatía de manera intrqauterina, y posteriormente al aborto de la parsona que la porta.
Alternativa Española ha publicado un comunicado en el que quiere manifestar que todas las vidas humanas son igualmente dignas, y expresa todo su apoyo a personas con Síndrome de Down o cualquier otra condición que pudiera ser discapacitante, considerándolas portadoras de los mismos de derchos que el resto de ciudadanos, siendo el primero el derecho a la vida.
El partido social cristiano denuncia “la situación cercana al exterminio de las personas con Síndrome de Down en nuestra nación, merced a las prácticas eugenésicas que se cometen en España”. Así mismo, AES destaca que “tanto el Partido Popular, con su firme y reiterada defensa de la ley del aborto de 1985, en cuyo tercer supuesto se despenaliza el aborto realizado contra personas que se presuma que puedan nacer con graves taras físicas si se realiza en las primeras veintidós semanas de vida, como el PSOE, y demás partidos que han apoyado la nueva ley del aborto que pronto entrará en vigor, y que amplía aún más el plazo para realizar el abrto eugenésico, consideran que la vida de algunas personas portadoras de enfermedades o malformaciones es indeseable y puede ser destruída antes de nacer”.
Por último Alternativa Española recuerda que “España es firmante de la Convención Internacional sobre los Derechos de las personas con discapacidad de la ONU, en la que se insta a:
a) abolir las leyes y prácticas que supongan discriminación por causa de la discapacidad (artículo 4º); no existiendo mayor discriminación que la de no dejarles nacer.
b) garantizar por ley la protección de los discapacitados (artículo 5º)
c) proteger a los niños con discapacidad (artículo 7º).”

Por tanto exigen “la eliminación de cualquier planteamiento eugenésico en las leyes, por lo que exige que España compla sus compromisos adquiridos en este sentido”.

El mal tiempo frustró la fiesta por la Vida de las personas con Síndrome de Down.

marzo 22, 2010

Algunos militantes de AES acudieron hasta la plaza de Calderón de Lorca a pesar de la lluviaLa fiesta reivindicativa del derecho a la vida de las personas con Síndrome de Down, que Alternativa Española, junto con ASPRODES, Ativa, Cultura y Mujer y la Asocación de padres del Centro de Atención Temprana de Lorca habían planeado para celebrar hoy el día internacional del Síndrome de Down, así como para denunciar las prácticas eugenésicas cometidas en España al amparo de la ley abortista actual, apoyada por el PP, como la ampliación de las mismas en la nueva, que entrará en vigor este verano y que apoya el PSOE, se ha visto frustrada por las intensas lluvias caídas durante todo el fin de semana en la ciudad lorquina.

Un pequeño grupo de militantes de AES Murcia acudieron hasta la plaza en la que hubiera tenido lugar la fiesta, para indicar a quienes se acercasen hasta allí que ésta se había suspendido.

Los organizadores, no obstante, tienen intención de volver con ella dentro de unas semanas.


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