Posts Tagged ‘sindrome de Down’

Acto festivo por el derecho a la vida de los discapacitados

marzo 16, 2010

Este fin de semana, coincidiendo con la celebración del día internacional de las personas con síndrome de Down, varias asociaciones provida y de discapacitados han organizado un acto festivo y reivindicativo del derecho a la vida de los discapacitados, atacado dierctamente por las leyes abortistas de 1985, defendida a ultranza por el Partido Popular, y la de 2010 impulsada, como la anterior, por el partido socialista. Para anunciar el acto, las asociaciones convocantes han hecho público el siguiente comunicado:

La actual y todavía vigente ley del aborto Penal despenaliza el aborto cuando se presuma que el feto puede nacer con graves taras físicas o psíquicas.
El artículo 417 bis del Código Penal señala textualmente: “No será punible el aborto practicado por un médico, o bajo su dirección, en centro o establecimiento sanitario, público o privado, acreditado y con consentimiento expreso de la mujer embarazada, cuando concurra alguna de las circunstancias siguientes: ( ) Tercero: Que se presuma que el feto habrá de nacer con graves taras físicas o psíquicas, siempre que el aborto se practique dentro de las veintidós primeras semanas de gestación y que el dictamen, expresado con anterioridad a la práctica del aborto, sea emitido por dos especialistas de centro o establecimiento sanitario, público o privado, acreditado al efecto, y distintos de aquél por quien o bajo cuya dirección se practique el aborto”.
Este tercer supuesto recogido en el Código Penal es un atentado directo y cruel contra el derecho a la vida del nasciturus, pero a demás la norma legal habla de presunción, por lo que supone la condena a muerte de un presunto culpable. No se requiere una certeza ni su demostración, ni siquiera a posteriori. En este caso se viola la presunción de inocencia del feto al imperar la presunción de culpabilidad.
¿Cuál es esa culpa se imputa al nasciturus y que puede despenalizar su ejecución? su culpa es no ser perfecto o padecer graves taras físicas o psíquicas, en realidad sólo la sospecha de que pueda tenerlas es suficiente.
La indefinición de qué es una tara física y de quién decide qué tara física es grave y hace a su portador reo de muerte, ha llevado a una frenética práctica eugenésica en España. Se abortan sistemáticamente niños que padecen un labio leporino, una espina bífida, un síndrome de Down, una cardiopatía congénita, un enanismo. A tal punto llega la eficacia en eliminar a los diferentes, que prácticamente se están exterminando a las personas con Síndrome de Down en España, en donde sólo unos pocos afortunados llegan a nacer.
Y todo ello a pesar de que es público y notorio que pacientes adultos portadores de estas enfermedades sabemos que tienen una vida digna aun en su discapacidad y que las graves taras que se les imputaban no han impedido que desarrollen una vida en plenitud.
Con la nueva ley del aborto, la eficacia eugenésica será aún mayor, pues si el bebé tiene la fortuna de no ser diagnosticado de su enfermedad hasta pasadas las 22 semanas primeras de su vida, aún podrá ser abortado, sin límite de tiempo de gestación, a criterio de un “comité médico”, que dictará sentencia sobre la vida o la muerte del mismo.
Por todos estos motivos la Asociación de Padres del Centro de Atención Temprana de Lorca, Asprodes, Cultura y Mujer, Activa y Alternativa Española celebrarán una fiesta reivindicativa del derecho a la vida y de la dignidad de las personas discapacitadas el próximo día 21 de Marzo, día internacional de las personas con síndrome de Down, en la plaza de Calderón, en Lorca(Murcia).
Queremos con ello demostrar que la vida de estas personas no es menos válida que la de las demás. Que son capaces de disfrutar de la vida, de reír, de sentir amor y de ser amadas, de vivir una vida completamente digna dentro de su diferencia.
Invitamos a todas las personas con alguna discapacidad y todos los lorquinos a acompañarnos en este día, en el que esperamos despertar la conciencia de muchas personas sobre la persecución y exterminio intrauterino que sufren las personas discapacitadas bajo el amparo de leyes abortistas injustas, despiadadas y criminales.

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Video sobre los niños con síndrome de Down

febrero 17, 2010

Ya casi no nacen niños con Síndrome de Down, una malformación cromosómica que no es incompatible con la vida, ni es grave, pero aun así se eliminan como si su vida no fuese digna, o porque los padres no quieren cargar con él. Gracias al aborto estamos viviendo tiempos en los que la eugenesia está bien vista.

Down España: El aborto sólo para los demás

marzo 21, 2009

La Federación Española de Síndrome de Down, tras exigir que no se practiquen en España abortos eugenésicos, y pedir no “frustrar el nacimiento de una persona con síndrome de Down por el mero hecho de serlo”, ha declarado que el aborto, para todos los demás niños, les parece estupendamente:
“Down España respeta el derecho de las familias a decidir en materia de interrupción voluntaria del embarazo y no entra a realizar valoración moral alguna respecto al aborto”, pero ha solicitado que la nueva ley tenga en cuenta los derechos de las personas con discapacidad.
En este sentido, Down España “no plantea ninguna objeción a una futura Ley de plazos (en la que el aborto fuese libre dentro de un determinado período de tiempo)”, pero “sí se muestra contraria a que se amplíe dicho plazo con un supuesto que abra la puerta a un aborto eugenésico que pudiera frustrar el nacimiento de una persona con síndrome”.
Esta federación ha solicitado, además, que se respete el espíritu de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad de la ONU.
Desde Manifiesto por la Vida debemos lamentar que una asociación que se dedica a la defensa de persónas discapacitadas carezca de sensibilidad hacia el crimen de aborto, no les merezca una valoración moral, y se limiten a pedir que no se aborte a síndromes de Down por serlo, aunque sí, libremente hasta la semana 14, puesto que no tienen objecciones ante la nueva ley del aborto. Queremos reiterar que nosotros, al revés que Down España, defendemos la vida siempre, en todas circunstancias, desde el momento de la concepción hasta la muerte natural.

AES recuerda al gobierno que el tercer supuesto de aborto actual, va en contra de la convención de la ONU

marzo 18, 2009
AES ha denunciado en un comunicado emitido con motivo del día internacional del síndrome de Down, que se celebrará el próximo 21 de marzo, las prácticas eugenésicas que se cometen en España, advierte de que con el proyecto de la nueva ley del aborto estas prácticas se extenderán aún más.
El tercer supuesto de la actual ley del aborto indica que no es punible el aborto realizado contra personas que se presuma que puedan nacer con graves taras físicas si se realiza en las primeras veintidós semanas de vida. Bajo semejante articulo se produce en España el exterminio sistemático del 90% de los niños con síndrome de Down o espina bífida, enfermedades absolutamente compatibles con una vida plena y feliz; así como otras patologías para las que existen tratamiento (labio leporino, enanismo, cardiopatías congénitas…). El proyecto de reforma que defiende Bibiana Aído ampliará esta práctica.
En su comunicado, AES a exigido al gobierno de España que cumpla con los compromisos internacionales adquiridos al adherirse a la Convención Internacional sobre los Derechos de las personas con discapacidad de la ONU. Ahí se insta a:
a) abolir las leyes y prácticas que supongan discriminación por causa de la discapacidad (artículo 4º); no existiendo mayor discriminación que la de no dejarles nacer.
b) garantizar por ley la protección de los discapacitados (artículo 5º)
c) proteger a los niños con discapacidad (artículo 7º).
AES quiere recordar que ello significa la eliminación de cualquier planteamiento eugenésico en las leyes.
Así mismo, desde AES Murcia nos han hecho llegar un comunicado de adhesión a la manifestación realizada ayer, convocada por Activa, reclamando el derecho a vivir para los discapacitados.

Crónica del Acto “Vida para Todos” de Activa en Murcia

marzo 18, 2009

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La mañana de ayer, ante la delegación del gobierno, y como protesta por la inspiración eugenésica de la ley del aborto actual, que se agravará en la nueva propuesta, se concentraron en respuesta a la convocatoria de Activa varias decenas de personas.
Entre los manifestantes había numerosas personas afectadas de Sindrome de Down, venidas desde Lorca para reclamar su derecho a vivir, y protestar contra las medidas que están, en la práctica, suponiendo la extinción de quienes tienen la trisomía 21. Sólo con ver sus caras sonrientes, la alegría desbordante que contagiaban a todos los que estábamos con ellos, sus miradas llenas de ilusión, se daba uno cuenta de que su enfermedad es completamente compatible con la felicidad. Que sólo personas peores que las alimañas son capaces de pretestar, para cometer el asesinato de una persona en el seno de su madre, el que padece una enfermedad.

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Una de esas personas sin corazón y sin alma, repleta de fanatismo, lanzó gritos contra los síndromes de Down que reclamaban vida para sus iguales y el resto de los manifestantes. Varios de los allí congregados respondieron a los insultos con gritos de ¡asesina!, lo que provocó la lamentable reacción por parte del representante de Derecho a Vivir de comparar a quienes respondían a la provocación con la provocadora, como si el motivo de acudir a una manifestación por la vida no fuese el denunciar que el aborto es un asesinato, y quienes lo realizan, permiten o apoyan, unos asesinos.

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El primer universitario de Europa con síndrome de Down protagonizará un concurso escolar

febrero 18, 2009

Pablo Pineda, universitario, sindrome de Down y sin derecho a la vida para los partidarios del aborto.

Pablo Pineda, universitario, sindrome de Down y sin derecho a la vida para los partidarios del aborto.

El primer titulado universitario de Europa con síndrome de Down, el español Pablo Pineda, será el próximo marzo, junto con los 400 alumnos del colegio público de Educación Infantil y Primaria Miguel de Cervantes de Montemayor (Córdoba), el protagonista de un concurso de redacciones escolares organizado en dicho centro y centrado en su experiencia vital y profesional.
el educador de Educación Especial de dicho colegio, Antonio Cantos, explicó que todo surgió cuando puso a los alumnos “un vídeo sobre cómo Pablo Pineda, a pesar de tener síndrome de Down, ha terminado la carrera de Magisterio, está acabando Psicopedagogía e incluso ha hecho una película”, con el título de ‘Yo también’.
A partir de ahí, Cantos propuso a los alumnos, con la colaboración del resto del profesorado del centro, celebrar un concurso de dibujo, para los alumnos de Infantil, y de redacción, para los alumnos de Primaria, bajo el título de ‘¿Te gustaría que Pablo fuera tu maestro?’, y el certamen se pudo en marcha, contando además con el compromiso del propio Pineda de tomar parte directa en el mismo.
Para ello estará en Montemayor entre el 9 y el 12 del próximo mes de marzo, “donde tomará parte en las clases y donde, además de entregar los diplomas a los alumnos participantes en el concurso de redacción, comentará con ellos sus trabajos”, a lo que se sumará que dará una conferencia en la Casa de la Cultura de Montemayor sobre ‘Lo singular y lo especial. Educando en las diferencias’.
Dicha ponencia la ofrecerá el primer día de su estancia en Montemayor, el 9 de marzo a las 17.00 horas, mientras que, al día siguiente, ofrecerá otra conferencia, pero en este caso en la vecina localidad de Montilla y dirigida específicamente al profesorado de la zona.
Pablo ha tenido la suerte de no ser abortado por sus padres pese a padecer el síndrome de Down. Sin embargo la práctica de la eugenesia en España está tan extendida que prácticamente a la totalidad de niños con esta trisomía se les impide nacer, muriendo abortados al amparo de la inmoral ley española del aborto, de la que son fervientes partidarios los miembros del partido de la oposición.
Desde Manifiesto por la Vida queremos denunciar que toda la Vida humana merece la pena, y los niños con síndrome de Down, aunque no llegasen nunca a ser universitarios, tienen derecho a la vida.
También queremos denunciar el potencial que se desperdicia al considerar a estas personas como inservibles por lo que deben ser abortadas. Pablo es un ejemplo que que el Síndrome que él padece NO es una malformación grave, y ni siquiera al amparo de la indecente ley del aborto española se justifica su asesinato.

Down España propone al Gobierno que pregunte sobre el aborto a las personas con síndrome de Down

enero 28, 2009

Bebés como el de la imagen no tienen garantizado el derecho a la vida a causa de su enfermedad.

Bebés como el de la imagen no tienen garantizado el derecho a la vida a causa de su enfermedad.


El presidente de Down España, Pedro Otón, propuso hoy al Gobierno, a raíz de la participación ayer de una joven con síndrome de Down en el programa ‘Tengo una pregunta para usted’ (TVE), que pregunte la opinión sobre el aborto, aunque indicó que la asociación que preside “no se ha posicionado nunca en contra o a favor”.
“Me gustaría que alguien le preguntara a ella”, afirmó refiriéndose a Izaskún Buelta, que ayer dirigió sus demandas al presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero. “Si sus padres hubieran adoptado la decisión de abortar, no hubiese podido preguntar”, agregó Otón.
En este sentido, contó que una enferma de síndrome de Down había escrito, a raíz de que ya se podía detectar esta discapacidad durante el embarazo a través de la amiocentesis, que el avance “iba a ser bueno, porque, de este modo, los padres estarían mejor preparados para afrontar la enfermedad”. Hoy, según reconoció Pedro Otón, “la mayor parte de los casos terminan en aborto”.
Además, afirmó que plantear la decisión de abortar o no en función de la discapacidad supone “una discriminación”. En todo caso, quiso destacar que el aborto se trata de una decisión “muy personal y familiar”.

Pide una nueva regulación para acceder a la función pública
Por otra parte, solicitó a las administraciones que regulen el acceso a la función pública para que los discapacitados psíquicos puedan acceder a ella. Otón no cuestionó que se cumpla o no el porcentaje de discapacitados, sino que un discapacitado intelectual compita por un puesto con una persona sorda o con un invidente.
Así, pidió que se establezan una serie de trabajos a los que puedan acceder estas personas y que, del 5 por ciento destinado a discapacitados, se reserve una parte para los que tienen alguna eficiencia intelectual.
También lamentó, a pesar de los “grandes avances” en la incorporación de los enfermos de síndrome de Down en el mercado de trabajo, la tasa de paro de este colectivo asciende al 92 por ciento. En todo caso, se congratuló de que en los últimos años se hayan incorporado 100 personas con esta discapacidad cada año al mercado laboral.

AVA pide cambiar la ley del aborto tras la firma del Convenio de la ONU

diciembre 5, 2008
El convenio de la ONU sobre discapacitados, firmado por España, garantiza la defensa de la vida de personas con discapacidad

El convenio de la ONU sobre discapacitados, firmado por España, garantiza la defensa de la vida de personas con discapacidad

La Asociación de Víctimas del Aborto (AVA) ha pidido modificar la ley del aborto española para adaptarla al Convenio de la ONU sobre Discapacitados, ratificado por España, y que en su artículo 10, bajo el título ‘Derecho a la vida’, afirma que los Estados firmantes “reafirman el derecho inherente a la vida de todos los seres humanos y adoptarán todas las medidas necesarias para garantizar ese derecho por las personas con discapacidad en igualdad de condiciones con las demás“.

AVA, que afirma que en España “son presionadas a abortar cada año al menos 3.500 madres por tener un hijo ‘diferente'”, señala en un comunicado que “la práctica de abandono a la embarazada y a su hijo con discapacidad es totalmente contraria al Convenio de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad ratificado por España”.

Según AVA, “mujeres que han abortado a sus hijos enfermos por falta de asistencia y apoyo han comunicado a AVA que debería modificarse la legislación nacional para garantizar el goce de ese derecho a la vida de nuestros hijos, pues el supuesto despenalizador del aborto por malformación es claramente discriminatorio y contrario al Convenio”.

La Asociación de Víctimas del Aborto recordó que el Foro Europeo de Personas con Discapacidad celebrado en Atenas en el año 2003 “afirmó que es preciso que se ayude de forma más eficaz a los padres con hijos discapacitados”, así como que “cualquier diagnóstico prenatal que devalúe el valor de la vida de las personas con malformaciones constituye una forma de discriminación”, además de que, según datos de la Federación Española de Instituciones de Síndrome de Down, “alrededor de un 90% de las embarazadas de un hijo que presenta anomalías cromosómicas abortan de forma provocada”.

El aborto por malformación discrimina a madres e hijos discapacitados

noviembre 25, 2008
Al coaccionar a las madres de niños con Sindrome de Down a abortar se prodce un atentado contra sus derechos y una grave discriminación.

Al coaccionar a las madres de niños con Síndrome de Down a abortar se prodce un atentado contra sus derechos y una grave discriminación.

Con motivo de la Reforma de la Ley del Aborto, la Fundación Línea de Atención a la Mujer (Fundación  LAM-Mujer), con la colaboración de la Fundación Síndrome de Down de Madrid, ha celebrado una mesa redonda con los siguientes ponentes:

  • Dr. Esteban Rodríguez Martín, Médico especialista en ginecología y obstetricia y primer médico objetor de conciencia al diagnóstico prenatal con fines eugenésicos.
  • Dra. Sol Ortiz de Artiñano, Patrona de las fundaciones PRODIS y Síndrome de Down. Coordinadora del Programa Padre a Padre de la Fundación Síndrome de Down. Es madre de un hijo con síndrome de Down.
  • Dª. Cristina Bote, empresaria y madre de familia que sufrió la pérdida de dos hijos, uno por aborto provocado tras diagnosticársele una trisomía 20 y otro tras realizarse una amniocentesis.
  • Dª. Belén Rial, joven de 30 años con síndrome de Down, que trabaja como Auxiliar de Oficina.

Los ponentes de la mesa, celebrada el pasado viernes por la Fundación Línea de Atención a la Mujer, concluyeron que:

  • PRIMERO: La nueva ley que regule el aborto provocado debe excluir cualquier mención a la discapacidad o malformación, ya que esto atenta contra la dignidad de los discapacitados y de sus madres y padres.
  • SEGUNDO: Rechazamos el diagnóstico prenatal con fines eugenésicos y la coacción a las embarazadas hacia las pruebas de detección de malformaciones sin fines terapéuticos y orientadas al aborto. Rechazamos la práctica de la amniocentesis, ya que su único fin actual empleado es el de llevar al aborto.
  • TERCERO: Consideramos que el diagnóstico de una discapacidad o malformación no debe llevar a coaccionar hacia el aborto a los padres de ese hijo, sino que el Gobierno y la legislación debe potenciar la acogida y el acompañamiento de los padres para realizarse como tales. No puede contemplarse desde el poder legislativo un motivo lícito para el aborto provocado que el embrión o feto sea diferente o especial: hay padres adoptivos que acogerán a ese hijo si sus padres biológicos le rechazan. En pleno siglo XXI, habiendo firmado España el Convenio de la ONU de los derechos de las personas con discapacidad, consideramos intolerable que el parlamento de España siga aceptando el aborto por malformación, aunque sea de forma implícita en una futura ley de plazos o de supuestos. No basta con maquillar la ley: hay que erradicar la discriminación explícita o implícita de los discapacitados de cualquier versión de esta ley. 

La Fundación Línea de Atención a la Mujer – 900 500 505 – es una entidad sin ánimo de lucro formada por profesionales socio-sanitarios que brinda apoyo a toda mujer embarazada residente en España que se encuentre en grave riesgo de exclusión social. Para más información: www.lineadeatencionalamujer.es

Niños con Síndrome de Down en peligro de extinción

julio 10, 2008

Bebé con sindrome de DownNueve de cada 10 niños con síndrome de Down (SD) no llegan a nacer en España, dijo el jurista José Antonio Díez, coordinador general de ANDOC (Asociación Nacional para la Defensa del Derecho a la Objeción de Conciencia) en la mesa redonda organizada el pasado viernes por la fundación Línea de Atención a la Mujer, con motivo de los 23 años de la despenalización del aborto en España.Según Díez, en el 94,5% de los casos en que el diagnóstico prenatal indica la presencia de SD, el niño es abortado. De esta forma, “el diagnóstico deja de serlo, para convertirse en una práctica eugenésica, de eliminación de lo  niños con taras más o menos graves. Al médico no se le deja en libertad para ofrecer alternativas”, y por este motivo ha surgido la objeción de conciencia frente al diagnóstico prenatal que no tiene fines curativos. Es el caso de un ginecóloco de Algeciras, que ha llevado su caso de objeción a los tribunales, explicó José Antonio Díez.Los abortos despenalizados por el tercer supuesto del artículo 417 bis del Código Penal (“que se presuma que el feto habrá de nacer con graves taras físicas o psíquicas”) no llegan al 3% del total, y por tanto el año pasado fueron unos 3.000. Desde 1985 son unos 50.000. Las taras incluidas son en la práctica el SD o Trisomía 21, la Trisomía 16 y la Trisomía 18, espina bífida, anencefalia, microcefalia y malformaciones cardíacas o de extremidades aisladas.

El SD se registra en uno de cada 700 embarazos (15 de cada 10.000). En España, el Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Genéticas (2004) señalaba ya una incidencia menor de la mitad: 7,11 de cada 10.000. El 53% de esos embarazos terminaba en aborto. Hoy se supone que pasa del 90%. Pero no se hacen estadísticas. Ni siquiera sobre cuánta  personas con SD viven en nuestro país. Los últimos datos de la Federación Española de Instituciones de Síndrome de Down son de 2002: 32.000 personas.

 


Convención de la ONU


 

 

Según la fundación Línea de Atención a la Mujer, el tercer supuesto del aborto implica una discriminación de las personas discapacitadas incompatible con la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad aprobada por la ONU en Nueva York el 13 de diciembre de 2006. España firmó dicha Convención el 3 de diciembre de 2007, y entró e  vigor el pasado 3 de mayo. En su artículo décimo, “los Estados Partes reafirman el derecho inherente a la vida de todos los seres humanos y adoptarán todas las medidas necesarias para garantizar el goce efectivo de ese derecho por las personas con discapacidad en igualdad de condiciones con las demás”.