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Sanidad admite que la píldora del día después puede producir efectos graves en las mujeres.

enero 19, 2010

Miles de mujeres españolas han puesto su salud en peligro por hacer caso a la ministra de sanidad cuando afirmó que la PDD no tiene contraindicaciones ni riesgos inesperados.

Cuatro meses después de que Trinidad Jiménez aprobase que se pudiese vender sin receta médica la píldora del día después, Sanidad ha admitido dos graves problemas que entraña: por un lado puede producir embarazos extrauterinos y por otro tromboembolismo si su uso “es repetido”.
Desde Manifiesto por la Vida ya nos hicimos eco de las noticias que denunciaban el riesgo para la Salud que entrañaba el consumo de este fármaco (Las mentiras de la ministra Trinidad Jimenez) cuando se anunció su venta sin receta médica, allá por mayo del año pasado.
Sin embargo, y pese a que la propia ficha técnica del fármaco advierte de varios peligros para la salud, éste se siguió dispensando sin receta, y gratuítamente en algunos casos, en farmacias y centros oficiales de ayuntamientos y consejerías de sanidad.
El Partido Popular aprovechando el error del contrincante se ha lanzado a criticar a la ministra, exigiendo llevar al congreso el fármaco en cuestión. Pero no debemos olvidar que es el Popular el partido responsable de haber legalizado el fármaco abortivo en España hace 10 años, y que muchas administraciones dirigidas por políticos a sueldo de ese partido regalan la PDD incluso a niñas menores y sin el consentimiento de sus padres, pese a estar desaconsejado su consumo en menores de 18 años por la propia empresa fabricante del compuesto.
A su vez, Alternativa Española, quién también denunció la medida por nociva para la salud y por atentar contra el derecho de los padres a cuidar de la salud de sus hijas, a vuelto a hacer público un comunicado en el que exige “resposabilidades a la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, por poner en peligro la salud de muchas españolas”. Así mismo el partido social cristiano constata que “los dos partidos políticos mayoritaros en España, con esta medida, así como con otras, siendo la más polémica la introducción en el calendario vacunal de la vacunación obligatoria contra el virus del papiloma humano, anteponen a su afán por imponer una determinada moral sexual a nuestros jóvenes, al cuidado que deberían tener por su salud”. Por último consideran que “dado que el levonorgestrel empleado como anticoncepción de emergencia, a parte de ser abortivo, somete a las mujeres a riesgos innecesariso para su salud, debe ser retirado del mercado”.
Por último CONCAPA, que representa a más de tres millones de familias españolas, reclama también la dimisión de la Ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, por ocultar los graves efectos dañinos para la salud de la mujer de la llamada píldora del día después (PDD) que indica un estudio de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente de Sanidad.
“Trinidad Jiménez ha demostrado con estos hechos su gran desprecio tanto a la mujer como a la totalidad de la sociedad española al ocultar -deliberadamente- un informe que destaca dos graves reacciones adversas de su píldora: el riesgo del embarazo extrauterino y la posible aparición del tromboembolismo venoso, que ni se menciona en el prospecto. Además, la ineptitud de la ministra se incrementa al haber encargado ella misma dicho informe a la Agencia Española de Medicamento, pero después de haberse aprobado la venta de esta ‘bomba hormonal’ para la que no se requiere receta médica alguna”, sostiene CONCAPA en un comunicado

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Nueva medida pro muerte: Las menores podrán comprar la “píldora del día después” sin receta

mayo 12, 2009

El Ministerio de Sanidad y Política Social ha autorizado la venta de la píldora del día después en las farmacias sin necesidad de receta médica y a cualquier persona sin límite de edad, según anunció hoy la titular del ramo, Trinidad Jiménez, en rueda de prensa conjunta con la ministra de Igualdad, Bibiana Aído.
iménez señaló que esta medida, cuyo fin es “evitar los embarazos no deseados”, será efectiva dentro de tres meses, e insistió en que el Gobierno no quiere que sea “un método anticonceptivo más”, pero sí que pretende facilitar el acceso a esta píldora para “situaciones de emergencia”. En cualquier caso, negó que se trate de un “método abortivo”, porque este medicamento “no es eficaz una vez que existe implantación en el útero”. Algo que es falso, pues la concepción humana no se realiza en la implantación uterina, sino previamente a ésta.
Jiménez insistió en que el Gobierno “no quiere que se convierta en un método anticonceptivo de uso habitual” y argumentó que este hecho no se ha producido en los países que llevan tiempo comercializando el medicamento sin receta, en donde han disminuido “significativamente las interrupciones voluntarias del embarazo”.
La medida a suscitado la crítica generalizada del sector sanitario, así como de partidos políticos respetuosos con la Vida Humana como el social cristiano Alternativa Española, o grupos provida como la Fundación Vida cuyo director de la Fundación Vida (FV), Manuel Cruz, denunció que la medida de la Ministra de Sanidad de España, Trinidad Jiménez, que permite la venta de la píldora del día después (pdd) sin receta, busca “publicitar la nueva Ley del Aborto”.
Cruz explicó que con la pretensión de “reducir las estadísticas de intervenciones podrán presumir que su cambio normativo ha reducido las interrupciones de embarazo, cuando, en realidad, se trata de un fármaco abortivo”.
El director de FV también criticó la actitud del Ministerio de insistir “en promocionar medidas irresponsables para las mujeres. Reconocen el riesgo que tiene al ser un medicamento hormonal, pero incitan a su consumo”.
“¿Qué medidas va a tomar Sanidad para evitar que se produzca un abuso por parte de muchas jóvenes, que verán en ella un método anticonceptivo cómodo y seguro, cuando es abortivo, y se les privará del consejo autorizado de un médico?”, cuestionó.
Asimismo, Cruz pidió al Ministerio que “dé toda la información posible sobre los efectos adversos de este fármaco. Que se avise de que en Perugia, varios farmacéuticos han denunciado que los embarazos extrauterinos son más comunes en quiénes han consumido la pdd”.
“Si el objetivo es mejorar la salud sexual de los jóvenes, tampoco ha acertado la ministra con su decisión, puesto que, entre 2001 y 2005, su dispensa no redujo el número de abortos y sí aumentó la práctica de relaciones de riesgo, ya que, según datos del Sistema de Enfermedades de Declaración Obligatoria, se elevaron un 79% las infecciones por sífilis y un 45,8% las infecciones no gonocócitas, ¿es esto lo que pretende el Gobierno?”, agregó.